Videoconferenza: From Lived Experience to Safer Care: The Impact of Patient-as-Partner Approaches
Disponibile dall’11 settembre 2026
Nell’ambito della settimana d’azione per la sicurezza dei pazienti 2026 proponiamo una serie tematica digitale con webinar, episodi di podcast e una videoconferenza incentrata su diversi focus contenutistici relativi all’accompagnamento sicuro delle persone con NCD. Da venerdì 11 settembre 2026 sarà disponibile la videoconferenza From Lived Experience to Safer Care: The Impact of Patient-as-Partner Approaches (circa 20 minuti, in lingua inglese).
Le malattie non trasmissibili richiedono un’assistenza a lungo termine complessa e spesso ampiamente coordinata. Le persone con malattie croniche sviluppano conoscenze uniche attraverso le loro esperienze quotidiane con la malattia, il trattamento, l’autogestione, la gestione dei farmaci e l’orientamento nel sistema sanitario. Questa videoconferenza esamina come gli approcci che considerano i pazienti come partner possono aiutare il personale operante nel settore sanitario a riconoscere, apprezzare e utilizzare queste conoscenze come risorsa per un’assistenza più sicura. Vincent Dumez parla di come i pazienti possano diventare veri partner nell’assistenza e contribuire a migliorare le decisioni, la continuità, l’autogestione e l’assistenza in relazione alle malattie non trasmissibili.
Lingua della conferenza: inglese; disponibile gratuitamente
Vincent Dumez, MSc,
ha conseguito una laurea in finanza e un master in scienze manageriali presso la Scuola internazionale di economia Hautes Études Commerciales di Montreal. Fino al 2010 ha lavorato come dirigente e partner in una delle aziende di consulenza più influenti di Montreal, specializzata nella trasformazione organizzativa.
Convivendo con tre malattie croniche da oltre trent’anni, Vincent Dumez ha partecipato attivamente allo sviluppo del concetto di collaborazione con i pazienti. Nell’ottobre 2010 ha istituito il primo Office of Patient Partner presso la facoltà di medicina dell’Università di Montreal. Dall’estate 2016 è cofondatore e condirettore del Centre of Excellence on Partnering with Patients and the Public dell’Università di Montreal. La missione del Centro è quella di trasformare la collaborazione con i pazienti e il pubblico in una scienza, una cultura e un nuovo standard nell’ambito dell’assistenza, della formazione e della ricerca.
Vincent Dumez è stato membro del Consiglio d’amministrazione di numerose organizzazioni accreditate nel settore sanitario ed è stato anche un consulente strategico per i dirigenti e i team dirigenziali di tali organizzazioni. Questo è il ruolo principale che svolge attualmente in diversi continenti.
Sepsis ist nach wie vor eine der häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität in allen Altersgruppen, selbst in Ländern mit einem gut ausgebauten Gesundheitssystem. Sepsis steht in engem Zusammenhang mit Themen wie der Erkennung von Patient:innen mit sich verschlechterndem Gesundheitszustand, der Erreichung gefährdeter Patient:innengruppen durch Aufklärung und Prävention, der Überwindung von Silos zwischen Berufen und Disziplinen sowie der Unterstützung von Patient:innen und Angehörigen während und nach der Erkrankung.
In seinem 20-minütigen Videovortrag beleuchtet Prof. Dr. med. Luregn Schlapbach, wie eine systematische Qualitätsverbesserung im Bereich Sepsis diese Herausforderungen in der Schweiz angehen kann, und bezieht dabei auch Erfahrungen aus anderen Gesundheitssystemen ein.
Die Vortragssprache ist Englisch.
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Ulteriori informazioniPublikationen
Dumez, V., L’Espérance, A. Beyond experiential knowledge: a classification of patient knowledge. Soc Theory Health 22, 173–186 (2024). https://doi.org/10.1057/s41285-024-00208-3
Karazivan, P., Dumez, V., Flora, L., Pomey, M. P., Del Grande, C., Ghadiri, D. P., Fernandez, N., Jouet, E., Las Vergnas, O., & Lebel, P. (2015). The patient-as-partner approach in health care: a conceptual framework for a necessary transition. Academic medicine : journal of the Association of American Medical Colleges, 90(4), 437–441. https://doi.org/10.1097/ACM.0000000000000603
Prof. Dr. med. Luregn Schlapbach ist Professor für pädiatrische Intensivmedizin an der Universität Zürich und Leiter der Abteilung für Intensivmedizin und Neonatologie am Universitäts-Kinderspital Zürich, wo er das Forschungsprogramm zu Sepsis, Infektionen und Entzündungen bei kritisch kranken Kindern leitet. Er arbeitet eng mit der University of Queensland, Australien, zusammen und ist ehemaliger Vorsitzender der Australian and New Zealand Intensive Care Society Paediatric Study Group. Luregns Forschungsschwerpunkt liegt auf lebensbedrohlichen Infektionen und Entzündungen bei kritisch kranken Kindern, einschliesslich Aspekten wie Epidemiologie, Biomarker und Ergebnisse bei dieser hochgradig gefährdeten Patient:innengruppe. Sein Fokus liegt darauf, das Verständnis dafür zu verbessern, warum manche Kinder kritisch erkranken, und durch klinische Studien geeignete Ansätze zur Verbesserung der Patient:innenergebnisse zu entwickeln. Er war Mitglied der Paediatric Surviving Sepsis Campaign, der Pediatric Sepsis Definition Taskforce und des European Sepsis Alliance Steering Board.
