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Stiftung Patientensicherheit Schweiz

Vue nationale des projets de sécurité de la médication NIP-MedS – Phase de test après le 1er atelier | Septembre 2026

Objectif de la tâche de suivi

Nous souhaitons alimenter le premier prototype avec des exemples concrets et, parallèlement, vérifier si le formulaire de saisie est compréhensible, adapté à la pratique quotidienne et utilisable moyennant un effort raisonnable. 

La tâche 

  • Examiner d’un œil critique le projet de formulaire de saisie : les questions sont-elles formulées de manière claire et sans ambiguïté ?
  • Remplir le formulaire, si possible, à partir d’un projet, d’une initiative ou d’une offre dont on a connaissance ou dans lequel ou laquelle on est impliqué·e. L’entrée doit répondre aux critères d’inclusion décrits et correspondre à l’objectif et à la finalité de la Vue nationale des projets de sécurité de la médication NIP-MedS.
  • Si aucun exemple approprié n’est disponible, le formulaire peut être transmis à une personne responsable d’un projet correspondant.
  • À la fin, répondre aux quelques questions concernant le formulaire. Les commentaires contribueront à améliorer le processus de soumission et seront discutés lors du prochain atelier avec le groupe de travail.

Quels types d’entrées recherchons-nous ?

Nous recherchons des projets concrets, des initiatives, des mesures mises en œuvre, des concepts ainsi que des offres de formation ou de soutien qui :

  • présentent un lien clair avec au moins l’un des trois axes prioritaires du NIP-MedS ; 
  • présentent un intérêt pratique ou apportent des connaissances utiles à d’autres professionnel·le·s ou organisations dans leur pratique quotidienne; 
  • contiennent suffisamment d’informations pour permettre d’en comprendre le contenu et le contexte. 

 

Les trois axes prioritaires du NIP-MedS sont :

  • Gestion des médicaments à haut risque 
  • Prévention des erreurs de médication dues à des confusions 
  • Gestion sûre des médicaments et de la médication en cas de changements dans la disponibilité des médicaments

Les projets achevés, interrompus ou n’ayant pas atteint leurs objectifs peuvent également être retenus dans la Vue nationale des projets de sécurité de la médication NIP-MedS si les expériences et connaissances acquises peuvent être utiles à d’autres organisations. 

Les offres de prestataires privés ou commerciaux peuvent également être soumises, pour autant qu’elles présentent une utilité identifiable et que l’organisation responsable soit indiquée de manière transparente. Le formulaire peut être transmis aux personnes de contact concernées. Il convient alors de préciser que la Vue nationale des projets de sécurité de la médication NIP-MedS se trouve actuellement en phase de test.

Les ressources complémentaires, telles que les listes de contrôle, les procédures opérationnelles standard, les publications, les bases de données ou les informations spécialisées, peuvent être associées à une entrée. Elles ne doivent pas être soumises comme des entrées distinctes.

 

Cadre de la phase de test

  • Dans un premier temps, le prototype sera testé au moyen d’un lien sécurisé et ne sera pas encore accessible au public. 
  • Les exemples soumis servent à tester, à l’aide d’entrées réelles, la structure, la présentation, les possibilités de recherche et le processus de soumission.
  • Avant toute publication, les personnes de contact ou les organisations responsables seront invitées à vérifier une nouvelle fois l’entrée et leur accord explicite à sa publication sera demandé.